Trabajos de modelado del relieve

Ahora que tengo tiempo y ánimos suficientes, voy a colgar los trabajos realizados por mis alumnos de Biología y geología sobre la Geomorfología climática:

Modelado periglaciar:

Modelado glaciar:

Modelado intertropical:

Modelado templado-húmedo (1ª parte):

Modelado templado-húmedo (2ª parte):

Y el modelado árido y subárido en el siguiente álbum de picasaweb.

Reconstruir la historia geológica de una zona

Para estudiar los principales principios, especialmente los estratigráficos, que regulan la datación relativa y la reconstrucción de la historia geológica os recomiendo que visitéis la web del Proyecto Biosfera, aunque sea una actividad correspondiente a 4º de ESO.

Haced las actividades correspondientes de repaso y las actividades en la web del IES Giner de los Ríos de Alcobendas.

También tenéis que interpretar el corte geológico que se adjunta y dar una explicación a los posibles acontecimientos geológicos que han ocurrido. (clic en la imagen para verla a mayor tamaño).

Leyenda del corte:

1. Pizarras.
2. Calizas.
3. Conglomerados y areniscas.
4. Margas yesíferas.

Principios de datación relativa

La datación relativa ordena los acontecimientos geológicos sin conocer el momento exacto en que se producen, basándose en los siguientes principios:

• Principio del Actualismo y del uniformismo.
• Principio de superposición de los estratos.
• Principio de superposición de sucesos o de acontecimientos: Un proceso tectónico siempre es posterior a los estratos y rocas afectadas, y anterior a los estratos y rocas no afectadas.
  
• Principio de la sucesión faunística.

Podéis ver una interesante animación sobre este tema en la web del Ministerio de Educación.

La historia de la Tierra y el tiempo geológico

Como complemento de la explicación de la unidad 4, titulada "Historia de la Tierra y de los seres vivos", os recomiendo que visitéis las siguientes webs:

• La "máquina del tiempo" (en inglés)
• La escala del tiempo geológico (en la Wikipedia)
• Cuestiones (Hot Potatoes) sobre este tema (hacer este test y los siguientes)
  
• Ejercicios y cuestiones sobre el tiempo geológico (en inglés)
• Ejercicios y cuestiones sobre la historia de la Tierra (en inglés)
• La historia de la Tierra y de los seres vivos (en la Wikipedia)

Tampoco os vendría mal (y especialmente para los entusiastas de la geología) tener los siguientes documentos en pdf:

• Escala del tiempo geológico de 2009
• Historia geológica de la Península Ibérica.
  

Hipótesis sobre el origen de las glaciaciones

Para completar la clase "improvisada" de ayer, aquí tenéis unos pequeños apuntes sobre las distintas hipótesis para explicar el origen de las glaciaciones:

Las hipótesis propuestas para explicar las “crisis climáticas” de la Tierra pueden agruparse en dos categorías:

A) Hipótesis solares (origen solar o astronómico): Se pueden deber a altibajos en la producción de energía solar o por una disminución de la radiación solar que llega hasta la Tierra: ¿posible relación con los ciclos de manchas solares?
Puesto que las manchas solares son más oscuras es natural suponer que más manchas solares signifiquen menos radiación solar. Sin embargo las áreas circundantes son más luminosas y el efecto global es que más manchas solares se asocian a un sol más luminoso. La variación es pequeña (del orden del 0,1%) y sólo se estableció por medidas por satélite de la variación solar a partir de los años ochenta.
Durante el Mínimo de Maunder (período de 1645 a 1715, cuando las manchas solares desaparecieron de la superficie del Sol, tal como observaron los astrónomos de la época) hubo unos inviernos anormalmente fríos e intensas nevadas tal como lo demuestran los registros históricos. La Tierra pudo haber refrescado casi 1 K.
Se ha sugerido que algunas de las glaciaciones fueron el resultado de prolongados periodos de falta de actividad solar.

B) Hipótesis geológicas (origen terrestre): Hay de varios tipos:

• Distribución de los continentes. Los continentes tienen mayor albedo que los océanos, de tal forma que un supercontinente o Pangea cerca de un polo será un punto de partida favorable para una glaciación.
• Circulación oceánica global. Si los continentes bloquean las corrientes cálidas ecuatoriales y se favorece una circulación circumpolar, puede darse una glaciación en los continentes próximos a los polos, ya que éstos quedan aislados de las corrientes cálidas.
• Orogenias. Las orogenias provocan un aumento en la superficie continental (mayor albedo) y, además, pueden interrumpir corrientes oceánicas, lo que favorecerá las glaciaciones. De hecho, se ha podido establecer la relación entre ciertas fases orogénicas (caledónica, hercínica, alpina) y algunas glaciaciones.
• Vulcanismo explosivo. Este inyecta grandes cantidades de polvo a la atmósfera, lo que provoca un aumento del albedo y una bajada en la temperatura global.
• Hipótesis del antiinvernadero. Una glaciación también podría ocurrir por una disminución del CO2 atmosférico. Esto pudo ocurrir en la glaciación eocámbrica cuando quizás apareció la ozonosfera y el fitoplancton pudo desarrollarse explosivamente, absorbiendo gran parte del CO2 para realizar la fotosíntesis.

Para explicar la sucesión de periodos glaciales e interglaciales la mejor teoría es la hipótesis de Milankovitch. Esta propone que las tres variaciones de detalle de la órbita terrestre (excentricidad, variación en la inclinación del eje de rotación y el cabeceo de éste) tienen periodicidades que, sumadas, daban una curva análoga a las variaciones de temperatura de los periodos glaciales e interglaciales.

Hasta ahora las glaciaciones no parecen haber tenido repercusiones bruscas en la biosfera, ya que de todas las glaciaciones conocidas, sólo la ordovícico-silúrica coincide con una extinción biológica masiva, aunque a finales de la glaciación permo-carbonífera ocurrió otra gran crisis biológica (extinción finipérmica) pero no parece tener una relación directa clara con dicha glaciación.

Riesgos geológicos

Aquí os dejo la presentación utilizada por Sara en la clase de hoy:

Los riesgos geológicos

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Para ver y descargar la presentación de Google docs.

Las aguas subterráneas

Para seguir la clase de Sara del próximo jueves:

Las aguas subterráneas

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Presentación sobre el suelo

Vamos a estudiar el apartado del suelo mediante esta presentación realizada por Sara para la clase de 1º de bachillerato:

El suelo

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Los tipos de suelos

Aunque la clasificación técnica y más completa de suelos es la establecida por la FAO, junto al ISRIC/World Soil Information y a la International Union of Soil Sciences, que han presentado una nueva versión (2006-2007) de la Base de Referencia para los Suelos del Mundo (World Reference Base for Soil Resources), y que es el sistema oficial de clasificación de suelos adoptado en la Unión Europea, a mí que soy un romántico (y parece ser que un poco antiguo) me gusta especialmente la clasificación de Kubiena, que ya tiene la friolera de 57 años cumplidos, y que según una estupenda web:

"Es una clasificación muy didáctica, las clases van desde los suelos poco evolucionados a los de mayor evolución. Establece tres grandes divisiones: subacuáticos (debajo de capas de agua), semiterrestres (con hidromorfía) y terrestres (para los suelos normales). Las clases se encuentran minuciosamente descritas y espléndidamente ilustradas. Se trata de una clasificación muy importante que marcó un hito en su tiempo aunque hoy ha quedado totalmente obsoleta".

Una selección de los principales suelos del atlas de Kubiena se verá en el siguiente álbum:

Suelos de España (Kubiena)

De todas formas, no quiero quedar muy mal y a continuación tenéis una clasificación más moderna y ecológica, basada en el grado de evolución edáfica condicionado por el clima u otros factores.
Y, por último, un estupendo mapa de suelos en España:

La meteorización en imágenes

Para desarrollar el apartado correspondiente a la meteorización vamos a utilizar el siguiente álbum de picasaweb:

La meteorización en imágenes

Más información y fotos en la web de César Martínez

Los comienzos de la Geomorfología

William Morris Davis (12 de febrero de 1850 - 5 de febrero de 1934) fue un geógrafo, geólogo y meteorólogo americano, habitualmente conocido como el "padre de la geografía de América" y "padre de la Geomorfología".

Fue fundador de la Asociación de Geógrafos de América en 1904, y estuvo muy involucrado con la National Geographic Society en sus primeros años, al escribir una serie de artículos para su revista.

Su más influyente contribución científica fue el ciclo de erosión "normal" (también conocido como ciclo geográfico ideal), cuyos principios se definen a finales del siglo XIX, y que consiste en un modelo de cómo los ríos terrestres van modificando el relieve. A pesar de que el ciclo se considera hoy demasiado simplista, fue una contribución crucial a los inicios de la geomorfología como ciencia. En el modelo se sugiere que los ríos tienen tres secciones principales: curso superior, curso medio y curso inferior, cada uno de los cuales tiene distinto paisaje (juvenil, maduro y senil, respectivamente) y otras propiedades asociadas con la morfología del relieve:



La etapa final sería una penillanura (del latín paene = casi, y llanura), término que designa una amplia llanura casi uniforme, con ligeras desnivelaciones producto de una prolongada erosión y de la coalescencia de cuencas hidrográficas. Es un conjunto de vaguadas e interfluvios de escaso desnivel respecto de los valles, con algunos relieves residuales a lo largo de la cuenca de los ríos. La penillanura sería, por tanto, el resultado de la última etapa del ciclo geográfico producida por las aguas hidrográficas.

Este concepto fue desarrollado por Davis a principios del siglo XX. La utilización de este término implica la noción, actualmente motivo de serias objeciones, de una orogénesis a la que haya sucedido una prolongada fase de estabilidad tectónica sin rejuvenecimiento del relieve que hubiese permitido el normal desarrollo del ciclo geográfico.

Fluorita

Etimológicamente proviene de la palabra latina "fluere" que significa fluir, debido a que se fundía con más facilidad que ciertas gemas con la que se la confundía.
Según la clasificación de Strunz, pertenece a la clase mineralógica de los halogenuros.
Su fórmula química es CaF2.
Su sistema cristalino es de tipo cúbico.



Propiedades físicas:
Color: Variable: azul, verde, rojo, blanco, amarillo, violeta
Raya: Blanca
Brillo: Vítreo no metálico
Macla: Frecuente
Exfoliación: Octaédrica perfecta
Fractura: Geométrica
Dureza: 4
Densidad: 3,18 g/cm3
Índice de refracción: 1,43
Otros: Bajo punto de fusión. Casi todas las fluoritas son fluorescentes.

Propiedades químicas: Contiene el 51.3% de calcio y el 48.7% de flúor. El calcio puede ser sustituido por ytrio y cesio. Las fluoritas violetas contienen cantidades apreciables de estroncio, mientras que las verdes samario. La luminiscencia violeta se considera causada por pequeñas cantidades de europio y las de luz amarillenta por ytrio. Es soluble en ácido sulfúrico concentrado y caliente.

La fluorita se usa para producir ácido fluorhídrico, material esencial en la fabricación de criolita sintética y de fluoruro de aluminio para la industria del aluminio. Se emplea como fundente en la elaboración de acero. Se utiliza también en la elaboración de vidrio, cerámica y esmaltes. También es usada, mediante complejos procesos de tratamientos, para la fabricación de objetivos de aparatos ópticos de alta calidad, como lentes apocromáticas y telescopios.

Rocas que incluyen el mineral y tipos de yacimientos minerales. La fluorita es un mineral muy difundido en la naturaleza. Se presenta formando bolsadas en forma de geodas o drusas y ocupando fisuras y oquedades. Suele encontrarse en vetas puras o asociado con menas de plomo, plata o zinc. Es común en calizas y en dolomitas y, en algunas ocasiones, es un mineral accesorio en pegmatitas y en otras rocas ígneas.

La fluorita se suele encontrar en yacimientos de España, Rusia, Inglaterra, China, EE.UU., México, Namibia, y Alemania. La mina más grande del mundo se encuentra en México en el estado de San Luis Potosi.


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Las Cuevas-La Consentida, en Villa de Zaragoza, San Luis Potosi, México

España es un importante productor de fluorita. Los principales yacimientos se encuentran es Asturias en los términos de Caravia y Ribadesella. Con menor importancia como yacimientos o como ganga de menas metálicas se encuentra fluorita en Pola de Siero, Villabona y Picos de Europa (Asturias, León y Cantabria) e Irún, Berastegui y Bidasoa (Guipuzcoa). En Cataluña son yacimientos de interés los de Anglés, Montseny, Sant Cugat del Vallés donde aparece en octaedros verdes muy luminiscentes, y Ulldemolins.

Actividades interactivas sobre fenómenos asociados a la Tectónica de placas

Navegando por la web he encontrado en la página del Observatorio Tecnológico del Ministerio de Educación, dentro del marco de la Escuela 2.0, unas actividades para el aprendizaje de los fenómenos asociados a la Tectónica de placas, que os pueden venir bien para el examen del próximo día 13.
Las actividades son de varios tipos:

• Simulador de erupciones volcánicas del Museo de Historia Natural de Alaska, estupendo para estudiar los factores que influyen en la viscosidad del magma, tipo de rocas volcánicas, edificio volcánico y modalidad de actividad volcánica, entre otras cosas.
• "Forces of Nature", de National Geographic: Al entrar en la web aparece en la parte superior de la pantalla cuatro fenómenos distintos: tornados, huracanes, volcanes y terremotos, para nuestras actividades elegiremos los dos últimos pues son los que tiene relación con los fenómenos asociados a la Tectónica de Placas.
• Simulador Virtual Volcano, de Discovery Channel. Tenemos la opción de construir nuestro propio volcán, que es donde se desarrolla la mayor parte de la interacción, al pulsar sobre ella, la pantalla nos muestra dos escalas una de viscosidad y otra de contenido de gases, una vez elegidas las condiciones de viscosidad y gas que queremos, pulsaremos “start eruption” y podremos visualizar en la pantalla el volcán. El volcán creado se nos mostrará en pantalla, así como datos sobre el material arrojado o el tipo de manifestación volcánica (flujos piroclásticos, lahares, coladas de lava, nubes de cenizas, etc), pulsando sobre estos datos se desplegará un texto aportándonos más información sobre ellos.
• Simulador de terremotos de Discovery Channel. La parte superior de la pantalla principal nos muestra cuales son las principales variables que intervienen: tipo de terreno, construcción del edifico (cimentación) y magnitud del seísmo. El simulador nos permite manipularlas, ya que pulsando sobre ellas se nos abre un menú desplegable, dándonos a elegir para simular el terremoto distintas opciones de cada una de ellas. La finalidad del simulador es ver la incidencia de éstas en la intensidad del fenómeno.

Eso sí, todo ello en un inmaculado inglés para que practiquéis las excelencias del idioma, además de vuestros conocimientos de Geología.

Anortita y corindón

La Anortita

La anortita es un mineral que se encuentra dentro del grupo de los silicatos, en un subgrupo denominado tectosilicatos; y dentro de ellas pertenece a los feldespatos denominados plagioclasas. Es un aluminosilicato de calcio ya que sus iones metálicos superan el 90% de calcio. Dentro de las serie de las soluciones sólidas de las plagioclasas se encuentra en el extremo de esta serie. Su nombre deriva de la palabra griega anortos (no recto), por sus cristales oblícuos.

En forma química la podemos encontrar como CaAl₂Si₂O_8, lo que supone que esta compuesto por calcio, aluminio, silicio y oxigeno.

Por su cristalografía se define que pertenece a un sistema triclínico (uno de los siete sistemas cristalográficos) y a un grupo espacial Il o Pl.

Propiedades físicas fundamentales

· Color: Incoloro, blanco, gris y rara vez verdoso, amarillento y rojo.

· Brillo: Reluciente

· Dureza: 6 – 6.5.

· Densidad: 2.76 g/cm³

· Raya: Incolora.

· Óptica: La diferenciación óptica de los términos de la serie albita - anortita es complicada ópticamente, utilizándose los métodos de Levy o de la doble macla en nícoles cruzados. Índices de refracción bajos, birrefringencia media, ángulo de los ejes ópticos grande.

Según la diferencia del contenido de calcio y sodio se define una serien con el orden de: albita- oligoclasa- andesita- labradorita- bytownita- anortita, ordenados de mayor cantidad de sodio a mayor de calcio, a esta serie se le denomina plagioclasas.

Utilidades

Como todas las plagioclasas en el ámbito industrial se utiliza para la obtención de cerámica muy fina y esmaltes, pero también tiene un interés coleccionístico.

Localización

Este mineral lo podemos encontrar en rocas muy básicas como gabros olivínicos, noritas, andesitas y basaltos. También en en pizarras de metamorfismo de contacto.

Actualmente podemos encontrar notables nacimientos de este mineral en Nápoles, Campania y en el monte Vesubio (Italia). También es importante en California y Nueva Jersey (Estados Unidos).

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Los yacimientos más importantes de este mineral en España se encuentran en el Cerro del Calvario, en Morón (Sevilla) y en las andesitas de Cabo de Gata (Almería), Mar Menor y Cartagena (Murcia). Este mineral es muy raro encontrarlo en forma pura, por eso casi siempre se trata de peritas, como en el caso de el Coto Carbonell en Fuenteovejuna (Córdoba).

El corindón

El corindón en un mineral perteneciente al grupo de los óxidos, en concreto al cuarto grupo de estos según la clasificación de Strunz. Esta formado por óxido de aluminio, y su fórmula química es (Al₂O₃).

Respecto al tipo de cristalización de este mineral, podemos decir que cristaliza en el sistema trigonal, dando lugar a la formación de cristales hexagonales.

Dentro de sus principales características encontramos las siguientes:

· Color: Incoloro, amarillo, rosado, rojo (Rubí),azul(zafiro),púrpura, verde o gris.

· Dureza: 9

· Brillo: De adamantino a vítreo.

· Raya: Blanca.

· Transparencia: de transparente a opaco.

· Densidad: 3.98 a 4.10 g/cm³

· Exfoliación: ninguna. Concoidea a regular.

Dentro de sus características químicas, destaca su contenido en aluminio (52.9%), además, las distintas coloraciones que este mineral puede adquirir se deben a las pequeñas cantidades de cromo ( cuando presenta coloraciones rojizas) y a las proporciones de hierro y titanio (proporcionan un color azulado). Otro dato a destacar es que es infusible e insoluble.

Respecto a los distintos usos de este mineral encontramos varios:

-L a variedad roja (rubí) y la azul (zafiro) están consideradas piedras preciosas.

- La calidad de gema del corindón se usa en joyería, pero también existen calidades inferiores que se utilizan para hacer objetos decorativos como esculturas.

-Por otra parte, es un agente abrasivo de gran efectividad para la preparación superficial del acero.

Podemos encontrar este mineral en diversas rocas, entre las que se encuentran:

-En rocas metamórficas como mármoles.

-En rocas ígneas pobres en sílice como las sienitas.

-Diseminado en lamprófidos.

-En grandes cristales en pegmatitas.

-En suelos detríticos y arenas.

Podemos encontrar este mineral en España en zonas como Barcelona, Guadarrma, Ciudad real, Guadalajara, Málaga, Almería, Córdoba, Murcia, Badajoz.

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Fuera de España destacan lugares como Canadá, Sudáfrica, India, Rusia y Tanzania.

Trabajo realizado por: Mercedes Cano García

Pilar López Cascos

El yeso

1- Del nombre Griego "gyps" que significa " mineral calcinado". sulfato de cálcico.Sinónimos y variedades: Alabastro, Selenita, Espato satinado, Rosa del desierto, Y. Fibroso y Y.Espejuelo.

2-Clase mineralógica: Acidos hidratados y sulfatos

3-Formula: CaSO₄· 2H₂O

4-Sistema cristalino:

Monoclínico

5-Propiedades fisicas:

Brillo: Vítreo y sedoso en los cristales. Nacarado o perlado en las superficies de exfoliación.

Color: Incoloro, blanco, gris; diversas tonalidades de amarillo a rojo castaño por causa de impurezas. De transparente a translúcido

Densidad: 2.32 g/cm³

^{Transparencia:} Desde Transparente a traslucido.

^Dureza: 2 (puede ser rallado con la uña)

^{Exfoliación:} Perfecta en una dirección y regular en las otras dos

Grupo:sulfato

Fractura: Fibrosa o en finas laminas coincidiendo con los planos de exfoliación y las formas del cristal.

Raya: blanca

Tiene una baja conductividad térmica

6- Reactividad: Sal poco soluble en agua. Soluble en ácido

Sustituciones isomórficas As, Ba, Ra, Se, Sr.

7-Usos: 7-El yeso es una roca monominerálica de gran interés comercial, dadas sus cualidades y abundancia. Es la materia prima en la fabricación del yeso de albañilería y de la escayola, utilizándose como material de carga en las industrias del papel y de la goma. Así como, fertilizante agrícola y retardador del fraguado del cemento. Las variedades compactas, homogéneas y de coloraciones claras (alabastro), se utilizan como roca ornamental y para el tallado de objetos de decoración, e incluso fue común su empleo en ventanales de iglesias por ser traslúcido.

La explotación de yesos triásicos y permotriásicos destinados a la fabricación de yeso de albañilería y escayola, ha tenido un importante papel en la región, aunque actualmente el número de explotaciones es relativamente reducido, si se compara con las canteras de materiales carbonatados.

Los yesos miocenos se explotaron localmente para la obtención de losas para bodegas (Jumilla) y como piedra de mampostería (Abanilla, Fortuna, Molina de Segura, etc.), que eran cementadas con yeso de albañilería, procedente de canteras en afloramientos triásicos.

8-de origen sedimentario

9-Ejemplo Chile:

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Ampliar información en la siguiente web.

Blanca Garcia y Sara Vera

Estaurolita

1-Nombre o nombres del mineral y explicacion del mismo:

Estaurolita.Su nombre deriva del griego stauros que significa cruz y litos que significa piedra.

2-Clase mineralogica:

Es un mineral silicatado, pertenece al grupo de los nesosilicatos.

3-Composición química:

(Fe2+)2 Al9O6(SiO4)4(O,OH)2

4-Sistema cristalino:

Su sistema cristalino es el monoclínico.

5-Propiedades fisicas fundamentales.

EXFOLIACIÓN: Pobre y muy poco visible.
COLOR: Amarillo dorado
DUREZA:7-7.5
DENSIDAD:3.7-3.8
RAYA: Blanca
BRILLO: Mate o vitreo.
TRANSPARENCIA: de transparente a casi opaco.

6-Propiedad química de interés.

Las concentraciones de Fe, Mg y Zn no se encuentran siempre en la misma medida.

7-Utilidad y aplicaciones:

Se utiliza como reflactario de alto contenido de aluminia.

8-Rocas que incluyen el mineral y tipos de yacimientos:

Rocas regionalmente metamorfoseadas, gneises y equistos de mica. Raramente magmaticas en granitos.Placeres.


9-Principales yacimientos mundiales:

Pizzo forno(suiza)
Rio arriba(Nuevo Mexico)
keivy (península de Kola,Rusia)
Morbihan (Francia)

10-Existencia del mineral en España:

Cabo de Finisterre,Santiago de Compostela y Sebaris y en las arenas de las rias
gallgas.
Brunch, Cardona y Tibidabo( Barcelona )
En Somosierra
En cerrera(La Rioja)
Fuentenebró(Burgos)
Sierra de Santos (Córdoba)
Sierra nevada (Granada)
Serrania de Ronda (Málaga)
Pizarras de arroyo del Puerco (Cáceres)


Blanca Garcia y Sara Vera

Hornblenda

Etimolgía

La horblenda u hornablenda, nombre que deriva del alemán horn (cuerno) y blende (reducir), y se refiere al brillo del mineral.

Clase

Es el nombre de un grupo de minerales perteneciente a los silicato

s o aluminosilicatos y a su vez pertenece al subgénero de los inosilicatos o anfíboles.

Sistema cristalino

Monoclínico.

Fuente: www.tuplaneta.es Fuente: www.uam.es

Propiedades físicas fundamentales

Lustre: vítreo o mate.Color: verde oscuro, negro.

Raya: gris pardusco.

Transparencia: opaco, y transparente excepcionalmente.

Hábito cristalino: pequeños prismas corto, hasta agujas.

Exfoliación: imperfecta 56º y 124º.

Fractura: irregular.

Dureza: 5-6 en la escala de mohs.

Densidad: 2,9/3,4 g/cm³

Propiedad química

La hornblenda es atacada por el ácido clorhídrico, lo que permite diferenciarla de otros anfíboles parecidos.

Aplicaciones del mineral

Es un mineral de interés petrológico. No tiene interés en uso industrial o comercial pero si lo tiene científicamente.

Rocas que incluyen el mineral

La hornblenda forma parte de la composición de muchas rocas, tales como los granitos o los gneisis. También tiene importancia en la construcción de ciertas rocas metamórficas, como las anfibolitas, determinadas granulitas y

más raramente en las eclogitas. En ocasiones puede originarse por transformación de la augita, con la que presenta ciertas similitudes al igual que sucede con la turmalina. Se altera con cierta facilidad dando lugar a biotita y clorita así como epidota bajo unas condiciones muy

determinadas.

Principales yacimientos mundiales

Bancroft (Canada) ; Noruega; Monte Vesubio (Italia); Nueva York.

Yacimientos españoles

Se encuentran en las Sierras de Cabo de Gata y Cabrera, en Almería. Estos ejemplares destacan por el tamaño considerable que pueden alcanzar. Existe una variedad que aparece en Almería solamente que se caracteriza por presentar cristales prismáticos de seis caras, maclados en un alto porcentaje, y de color negro azabache.

Fuente: www.uam.es

Fuente: www.foros- minerales.com

Fuente: www.fotosik.pl

Realizado: Lucía Nuevo y Alicia Escolante.

Malaquita

1.Etimología
Deriva de la palabra griega malacha, que significa malva, por alusión a su color verde. Se le dio este nombre debido a su parecido con las hojas de la planta de malva.

2.Clase Mineralógica
La malaquita es un carbonato con grupos OH

3.Composición química
Su composición química es Cu2CO3(OH)2.Contiene el 71.9 % de CuO, el 19.9 % de CO2 y el 8.2 % de H2O.

4.Sistema cristalino
Pertenece al sistema cristalino monoclínico.

5.Propiedades físicas

6.Propiedades químicas

Es soluble en ácidos, especialmente en el ácido clorhídrico (HCl)

7.Uso
Se utiliza como piedra ornamental en forma de láminas pulidas, para la fabricación de mesas, cajas y encimeros de muebles. El polvo es utilizado en la fabricación de pinturas. Por último también es utilizado como mena de cobre, material ornamental y mineral de gema.

8.Rocas que lo incluyen y tipos de yacimientos
Se obtiene tanto en rocas ígneas como sedimentarias, debido a la composición de cobre y carbonato. Forma masas importantes en zonas enriquecidas en cobre ya que es la forma más usual de alteración de los sulfuros de cobre.

9.Yacimientos
Entre los yacimientos mundiales destacan las minas rusas en los Urales, especialmente las de Gumeshevsk, entre otras, actualmente inactivas, pero que hace unas décadas ofrecían unos ejemplares de gran calidad.

Por lo que respecta a España destacan los yacimientos de malaquita acompañando a minerales de zinc en Mina de Nieves (Cantabria).
En nuestra comunidad autónoma podemos encontrar la Mina La montañesa

Mina de las Nieves

La sepiolita

La sepiolita es un mineral conocido también con el nombre alemán Meerschaum ("espuma de mar").

Etimología: Proviene de la palabra "sepia" por el parecido de las masas de este mineral con las gibias o endoesqueletos de estos animales.

Clase: Silicatos

Subclase: Filosilicatos

Fórmula química: Mg4Si6O15(OH)2· 6H2O

Propiedades fisicas

Dureza: 2 a 2.5
Densidad: 2 a 2.3
Brillo: Opaco
Exfoliación: Ausente

Raya: Blanca
Color: Blanco, gris amarillento
Sistema cristalino: Romboédrico
Otras: Gran capacidad de absorción

Propiedades químicas

Puede considerarse que existe una serie isomorfa entre la sepiolita y la paligorskita, ocupando un lugar intermedio entre los minerales dioctaédricos y los trioctraédricos.

Usos

Se utiliza para el labrado de figuras y objetos ornamentales, actividad que se ha llevado a cabo con gran destreza en algunos de los países en los que se encuentran los yacimientos más importantes. Sin embargo, como piedra preciosa tiene un valor relativamente bajo debido a su escasa dureza.


Yacimientos mundiales

Los yacimientos de sepiolita son bastantes escasos en el mundo, dsieno España el principal productor. Los yacimientos mas abundantes en España se encuentran en la Península Ibérica. La gran acumulación de sepiolita en esta región se debe directamente a los procesos de erosión sufridos por la gran cordillera desde su formación. Los materiales erosionados y transportados por el agua se fueron acumulando en una porción de la cuenca del río Tajo, donde quedaron sometidos a los procesos de compactación.
Los principales yacimientos se encuentran en Eskişehir y Tirquia. Les sigue de importancia Gracia, Marruecos y la Peninsula Ibérica.

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Marcasita y Turmalina

Turmalina

El nombre proviene de la palabra cingalesa "turmali".
Pertenece al subgénero de los ciclosilicatos en el grupo de los silicatos.
Su composición química generalmente es WX3Y6(BO3)3Si6O18(O,OH,F)4.
"W" puede ser Ca, Na o K; "X" pueder corresponder a Al, Fe2+, Fe3+, Li, Mg o Mn2+; y "Y" puede ser Al, Cr3+, Fe3+ o V3+.

Turmalina (Fuente: uned.es)

Cristalizan en el sistema trigonal, los cristales suelen tener aspecto columnar alargado con un estirado vertical característico en las caras del prisma y con formas de triángulos esféricos en las secciones transversales, debidas a la combinación de múltiples caras de la banda prismática.
El color es muy variable, dependiendo de la composición química, pudiendo cambiar en algunos casos dentro de un mismo cristal.

Su raya es de color marrón.

Tiene una densidad de 2'99-3'36 g/cm3

La turmalina no tiene exfoliación.

Los cristales de turmalina se electrizan al calentarse, frotarse o comprimirse; un extremo del cristal adquiere polaridad positiva y, el otro, negativa.

Minerales principales:
Dravita
NaMg3Al6(Si6O18)(BO3)3(OH)4
Chorlo
NaFe3Al6(Si6O18)(BO3)3(OH)4
Elbaita
Na(Li1.5Al1.5)Al6(Si6O18)(BO3)3(OH)4
Uvita
CaMg3(Al5Mg)(Si6O18)(BO3)3(OH)4
Buergerita
NaFe3+3Al6(BO3)3Si6O21F
Chromdravita
NaMg(Cr,Fe3+)6(BO3)3Si6O18(OH)4

Elbaita:variedad (Fuente: uned.es )

Feruvita
Na(Fe2+,Mg)3(Al,Mg)6(BO3)3Si6O18(OH)4
Foitita
[Fe2+2(Al,Fe3+)]Al6Si6O18(BO3)3(OH)4

Olenita
NaAl3Al6(BO3)3Si6O18(O,OH)4 Pala, California (EEUU)

La turmalina es usada en joyeria, en manómetros y algunos tipos de micrófonos. En las joyas, la indicolite azul es de más cara seguida por la verdelite verde y por la rubelite color-de-rosa.


Hay yacimientos dispersos por la mayor parte del mundo,varios ejemplos son :

• En América: Agua Rica Mine, Andalgalá, Catamarca, Argentina,
  
  Ver mapa más grande
  Itatiaia mine, Conselheiro Pena, Doce valley, Minas Gerais, Brazil
• En Asia:Huairou District, Beijing Municipality, China
  Bhiwani District, Haryana, India
  
• En Africa:Sidamo-Borana Province, Ethiopia
  
• En Oceanía:, Jabiru, Kakadu National Park, Northern Territory, Australia
• En Europa: Ross Island, Lough Leane, Killarney Co.Kerry,Ireland

Marcasita

Se cree que la denominación de marcasita deriva de la palabra árabe "markaschitsa" que significa "piedra de fuego"; término que antiguamente se utilizaba para nombrar muchos minerales,entre ellos la pirita, que tienen una composición química similar.
Pertenece al grupo de los sulfuros.

Marcasita (Fuente: uned.es)

Su composición química es FeS2.
Sistema cristalino y clase: Ortorrómbico; 2/m2/m2/m

Propiedades físicas:
Color: Amarillo verdoso latón o bronce casi blanco.
Raya: Negra grisácea.
Brillo: Metálico.
Dureza: 6 a 6.5
Densidad: 4.9 g/cm3
Óptica: Opaco. Fuerte anisotropismo, verde pleocroico.
Otras: Macla de tipo "cresta de gallo".

En ocasiones,la coloración de este mineral se ve afectada por una fina película de óxido de hierro que recubre las caras planas de los cristales como resultado de su estancia a la intemperie. Actúa como protección del mineral frente a los agentes atmosféricos. Su dureza varía entre 6-6'5, tiene fractura irregular, su exfolación es pobre, contiene brillo metálico y el color de su raya puede variar entre verde o marrón oscuro pero su color es blanco estaño.

Se suele utilizar en la fabricación de ácido sulfúrico, también en la de bisutería y como objeto de colección. Se le atribuyen usos esotéricos: propiedades espirituales de optimismo y se emplea en la apertura del chakra solar.

La marcasita no forma yacimientos independientes, de manera que siempre está asociada a otros minerales, como la galena, el cuarzo o la dolomita.

Yacimientos :
En el resto del mundo una de las zonas más abundantes en este mineral se localizan en el estado de Missouri, Estados Unidos. El área de Guanajuato, México, proporciona bellos ejemplares cristalizados. En Europa están lasMinas da Panasqueira, Portugal

Los mejores cristales conocidos de marcasita sedimentaria provienen de cuencas carboniferas. En la cuenca de carbón pardo de Vintirov(República Checa) existen agregados crestados de hasta 150 mm.

En España se localizan buenos ejemplares de marcasita en Dolomias,Mina de Reocín en Cantabria.

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Beatriz Sánchez y Clara Sevilla